Guten Tag.
Wie können wir Ihnen helfen?

Kontaktformular

Kontaktformular

Haben Sie Anregungen oder Feedback?
Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme.

 
 

Komplexes Regionales Schmerzsyndrom besser verstehen: Die Rolle der Haut

Beim komplexen regionalen Schmerzsyndrom (CRPS) handelt es sich um eine schmerzhafte Erkrankung, die üblicherweise nach einem Unfall oder einer Operation an den Gliedmassen auftritt und durch anhaltende Schmerzen, Schwellungen und Bewegungseinschränkungen gekennzeichnet ist.

Wir möchten mit diesem Projekt besser verstehen, welche Rolle Hautzellen und deren Zusammenspiel mit Nerven bei CRPS spielen. Das Ziel ist es, neue Erkenntnisse zu gewinnen, die langfristig dazu beitragen können, die Diagnose und Behandlung von CRPS zu verbessern.

Über die Studie

Wer kann teilnehmen?

Wir suchen Teilnehmer im Alter von 18-80 Jahren für unterschiedliche Untersuchungsgruppen:

  • CRPS-Gruppe: 
    • Sie haben aktuell CRPS Typ 1 an einer Hand, das nach einer Verletzung oder Operation aufgetreten ist.
    • Die Beschwerden bestehen seit weniger als 6 Monaten.
    • Auch Personen, deren CRPS sich teilweise zurückgebildet hat oder erneut aufgetreten ist, können unter bestimmten Voraussetzungen teilnehmen.
  • Trauma-Gruppe: 
    • Sie hatten vor weniger als 6 Monaten einen Bruch im Bereich des Handgelenks (Radiusfraktur), der operativ mit einer Platte oder mit Schrauben versorgt wurde.
    • Sie haben keine Anzeichen eines CRPS
    • Sie haben keine Erkrankung des zentralen oder peripheren Nervensystems
    • Sie verstehen ausreichend Deutsch oder Franszösisch
  • Gesunde Personen: 
    • Sie haben keine Erkrankung des zentralen oder peripheren Nervensystems.

Teilnehmen können nicht Personen, die 

  • an einer systemischen entzündlichen oder Autoimmunerkrankung leiden oder aktuell immunsuppressive Medikamente einnehmen
  • CRPS an beiden Körperseiten oder in mehreren Körperregionen haben
  • an einer psychischen Erkrankung leiden, die eine Teilnahme beeinträchtigen könnte
  • allergisch auf Lokalanästhetika (örtliche Betäubungsmittel) reagieren
  • nicht ausreichend Deutsch oder Französisch verstehen
  • schwanger sind.

Was erwartet Sie?

  • 1 Untersuchungstermin (ca. 4 Stunden)
  • Fragebögen
  • Messungen der Nervenfunktion
  • Blutentnahme
  • Kleine Hautproben (Biopsie) an jeder Hand
  • Für CRPS-Gruppe und gesunde Personen: MRI-Untersuchung
  • Für CRPS-Patienten zusätzlich: Nachuntersuchung nach 12 Monaten (ca. 2.5 Stunden)

Durchführungsort: Universitätsklinik Balgrist, Zürich

Sicherheit

  • Alle Untersuchungen sind bewährte medizinische Verfahren.
  • Es kann zu leichten Beschwerden kommen, z.B. durch die Blutentnahme oder die Hautprobe
  • Die erhobenen Daten werden verschlüsselt.
  • Teilnahme ist freiwillig.
  • Sie können jederzeit abbrechen.

Kontakt

Livia Rätzo 
Clinical Research Assistant 
+41 44 386 55 24
livia.raetzo@remove-this.balgrist.ch
 

Anreise

Die Studie findet im Balgrist Campus statt. Das Gebäude befindet sich hinter der Universitäsklinik Balgrist.

Anreise

Downloads

Anfrage / Anmeldung DE (PDF)

Anfrage / Anmeldung EN (PDF)

Anfrage / Anmeldung FR (PDF)

 

 

Ihr Beitrag

Die Teilnahme an der Studie bringt Ihnen keinen direkten medizinischen Nutzen. Mit Ihrer Teilnahme leisten Sie jedoch einen wichtigen Beitrag zur Forschung und helfen dabei, das komplexe regionale Schmerzsyndrom (CRPS) besser zu verstehen.

Die Versuchsleitung wird Sie im Verlauf des Projekts über alle für Sie persönlich wichtigen Ergebnisse und Erkenntnisse informieren. Am Ende des Projekts können Sie eine Zusammenfassung der Gesamtergebnisse bekommen.

Kosten

Dieses Forschungsprojekt wird vom Schweizerischen Nationalfonds (SNF) finanziert. Die Untersuchungen sind für Sie und Ihre Versicherung kostenlos. 
Für Ihre Teilnahme erhalten Sie eine pauschale Entschädigung von CHF 100 für den ersten Termin sowie eine Parkplatz-Entschädigung. Die Teilnehmenden mit MRI am Nachmittag bekommen zusätzlich CHF 10 für ein Mittagessen.

Fühlen Sie sich angesprochen?

Dann melden Sie sich bereits heute bei uns. Sie dürfen uns jederzeit auch unverbindlich kontaktieren:

Livia Rätzo 
Clinical Research Assistant 
+41 44 386 55 24
livia.raetzo@remove-this.balgrist.ch
 

Bei Unsicherheiten, die während des Forschungsprojekts oder danach auftreten, wenden Sie sich bitte an:

Prof. Dr. med. Florian Brunner
Universitätsklinik Balgrist
Forchstrasse 340
CH-8008 Zürich
+41 44 386 35 08
+41 44 386 11 11 (24-Stunden-Erreichbarkeit)
rheumatologie@remove-this.balgrist.ch